Kem Diệp Bảo bôi da trẻ em bị FDA thu hồi do chứa hàm lượng chì cao
(CHG) Trước tin Mỹ thông báo thu hồi sản phẩm kem Diệp Bảo dùng dôi da trẻ em, Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh và Sở Y tế Đồng Nai đã chỉ đạo trung tâm kiểm nghiệm thuốc và mỹ phẩm thuộc thẩm quyền khẩn trương lấy mẫu sản phẩm kem Diệp Bảo lưu thông trên thị trường để kiểm tra chất lượng sản phẩm, đặc biệt là chỉ tiêu kim loại nặng (chì, thủy ngân, arsen…) và gửi báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/2/2023.
Kem Diệp Bảo bôi da trẻ em bị FDA thu hồi.
Ngày 1/2/2023, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) thông báo thu hồi sản phẩm Kem Diệp bảo dùng bôi da trẻ em, do phát hiện có chứa hàm lượng chì cao. Tại thông báo trên trang chủ của FDA, hình ảnh bao bì sản phẩm “Diệp Bảo Kem trẻ em” có ghi thông tin: www.kemdiepbao.com; địa chỉ: tổ 25, khu phố 2, phường Tràng Dải, TP. Biên Hòa, tỉnh Đồng Nai.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế (ngày 7/2) đã rà soát và cho biết không có thông tin về sản phẩm này đã được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu.
Ngoài ra, liên quan đến sản phẩm kem Diệp Bảo, qua các thông tin thể hiện trên sàn giao dịch điện tử Shoppe (https://shoppe.vn), sản phẩm này được sản xuất tại Công ty TNHH SX-TM Healing Pro, địa chỉ: Số 7, đường số 3, cư xá Bình Thới, phường 8, quận 11, TP. Hồ Chí Minh.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng cũng như việc sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm tuân thủ theo quy định của pháp luật, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh và Sở Y tế Đồng Nai tiến hành kiểm tra việc chấp hành các quy định của pháp luật về hoạt động công bố sản phẩm mỹ phẩm, sản xuất, kinh doanh sản phẩm kem Diệp Bảo tại các địa chỉ nêu trên, xử lý nghiêm các vi phạm (nếu có) và gửi báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 10/02/2023.
Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh và Sở Y tế Đồng Nai chỉ đạo trung tâm kiểm nghiệm thuốc và mỹ phẩm thuộc thẩm quyền khẩn trương lấy mẫu sản phẩm kem Diệp Bảo lưu thông trên thị trường để kiểm tra chất lượng sản phẩm, đặc biệt là chỉ tiêu kim loại nặng (chì, thủy ngân, arsen…) và gửi báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/2/2023.