Phát hiện việc thuốc CEFUROXIM 500mg nghi bị làm giả tại Thành phố Hồ Chí Minh
(CHG) Ngày 9/9, Ban Chỉ đạo 389 Thành phố Hồ Chí Minh cho biết đơn vị vừa có văn bản thông báo về hàng hoá nghi ngờ giả thuốc CEFUROXIM 500mg của Vidipha sản xuất.
Dược phẩm CEFUROXIM 500mg của Vidipha chứa thành phần chính là cefuroxime axetil, được chỉ định để điều trị các nhiễm khuẩn nhẹ đến vừa, đặc biệt là ở đường hô hấp và viêm phổi mắc phải trong cộng đồng.
Ngày 15/08/2024, Công ty CP Dược phẩm Trung ương Vidipha đã nhận được công văn số 2800/QLD-CL từ Cục Quản lý Dược - Bộ Y Tế về việc xử lý thuốc giả CEFUROXIM 500mg, được cho là mang danh thương hiệu Vidipha. Sau đó, công ty đã tiến hành rà soát và kiểm tra nguồn gốc, chất lượng hàng hóa đang lưu hành trên thị trường.
Trong quá trình kiểm tra, Vidipha đã phát hiện một số lô thuốc CEFUROXIM 500mg, SDK: VD-31978-19 với các số lô sản xuất cụ thể từ Chi nhánh Vidipha Bình Dương có dấu hiệu nghi ngờ liên quan đến thuốc giả. Các lô bị nghi ngờ gồm: Lô SX: 3230323, HD: 040426; Lô SX: 4430523, HD: 230526; Lô SX: 9411123, HD: 211126; Lô SX: 9651123, HD: 241126; Lô SX: 050124, HD: 040127; Lô SX: 900124, HD: 140127.
Ngày 15/08/2024, Công ty CP Dược phẩm Trung ương Vidipha đã nhận được công văn số 2800/QLD-CL từ Cục Quản lý Dược - Bộ Y Tế về việc xử lý thuốc giả CEFUROXIM 500mg, được cho là mang danh thương hiệu Vidipha. Sau đó, công ty đã tiến hành rà soát và kiểm tra nguồn gốc, chất lượng hàng hóa đang lưu hành trên thị trường.
Trong quá trình kiểm tra, Vidipha đã phát hiện một số lô thuốc CEFUROXIM 500mg, SDK: VD-31978-19 với các số lô sản xuất cụ thể từ Chi nhánh Vidipha Bình Dương có dấu hiệu nghi ngờ liên quan đến thuốc giả. Các lô bị nghi ngờ gồm: Lô SX: 3230323, HD: 040426; Lô SX: 4430523, HD: 230526; Lô SX: 9411123, HD: 211126; Lô SX: 9651123, HD: 241126; Lô SX: 050124, HD: 040127; Lô SX: 900124, HD: 140127.
Mẫu thuốc CEFUROXIM 500mg được sản xuất bởi Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương Vidipha.
Vidipha đã chỉ ra rằng màu sắc của một số mẫu thuốc trên thị trường không khớp với sản phẩm chính thức do công ty sản xuất. Ngày 28/8/2024, công ty đã ban hành Thông báo số 405/TB-VDP để thông tin về vấn đề này.
Đến ngày 6/9/2024, Ban Chỉ đạo 389 Thành phố Hồ Chí Minh đã ra văn bản số 45/BCĐ389TP gửi đến các đơn vị thành viên nhằm theo dõi và xử lý tình trạng lưu hành thuốc giả CEFUROXIM 500mg.
Đến ngày 6/9/2024, Ban Chỉ đạo 389 Thành phố Hồ Chí Minh đã ra văn bản số 45/BCĐ389TP gửi đến các đơn vị thành viên nhằm theo dõi và xử lý tình trạng lưu hành thuốc giả CEFUROXIM 500mg.