Thu hồi nước muối Vĩnh Phúc không đảm bảo chất lượng

(CHG) Cục quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có thông báo thu hồi toàn quốc sản phẩm nước muối Vĩnh Phúc (Natri clorid 0,9%) chai 500 ml (số lô: 010622 275; HSD: 010125) do không đáp ứng yêu cầu chất lượng về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.

Trước đó, Trung tâm Kiểm nghiệm Thuốc, Mỹ phảm, Thực phẩm Đắk Lắk đã lấy mẫu nước muối tại Công ty Cổ phần dược phẩm FPT Long Châu - nhà thuốc Long Châu 673 (địa chỉ: số 41 Lý Tự Trọng, phường tân An, TP. Ban Mê Thuột, tỉnh Đắk Lắk để kiểm tra chất lượng.

Mẫu kiểm nghiệm là nước muối Vĩnh Phúc (Natri clorid 0,9%) chai 500 ml (số lô: 010622 275; HSD: 010125); trên nhãn mẫu thử ghi thông tin: “Số TNCB: 005065/19/CBMP-HCM; nhà sản xuất : Chi nhánh  Công ty CP TM Thiết bị y tế Vĩnh Phúc (59/13E-F-H ấp Tiến Lân 1, xã Bà Điểm, huyện Hóc Môn, TP Hồ Chí Minh); Chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường là Công ty CP TM Thiết bị y tế Vĩnh Phúc ( 23/23-25 Tân Thới Nhất 18, phường Tân Thới Nhẩ, quận 12, TP Hồ Chí Minh).

Lô nước muối Vĩnh Phúc không đạt yêu cầu bị thu hồi trên toàn quốc 

Kết quả kiểm tra cho thấy, mẫu thử không đáp ứng yêu cầu chất lượng về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm (chỉ tiêu tổng số vi sinh vật đếm được) theo quy định tại thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 và Quy định hòa hợp mỹ phẩm ASEAN (tổng số vi khuẩn đếm được: 1,87.104 CFU/g).

Cục quản lý Dược yêu cầu sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho cơ sở kinh doanh, sử dụng sản phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc lưu thông, sử dụng lô sản phẩm nêu trên, trả về cơ sở cung ứng sản phẩm và tiến hành thu hồi lô sản phẩm này; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Công ty CP-TM thương mại thiết bị y tế Vĩnh Phúc, Chi nhánh Công ty CP-TM TBYT Vĩnh Phúc - Xưởng sản xuất phải gửi thông báo thu hồi tới nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm nêu trên; Tiếp nhận sản phẩm trả về từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định. Gửi báo cáo thu hồi sản phẩm không đáp ứng quy định về Cục Quản lý Dược trước ngày 31/10/2022.

Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh có trách nhiệm kiểm tra Công ty CP-TM thương mại thiết bị y tế Vĩnh Phúc, Chi nhánh Công ty CP-TM TBYT Vĩnh Phúc - Xưởng sản xuất trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm. Giám sát việc thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định; xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành.

Trước đó, ngày 28/9/2022, Cục Quản lý Dược cũng đã có công văn thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc dung dịch uống Batiwel không đạt chất lượng do Công ty cổ phần 23 tháng 9 sản xuất.

• phản hồi

• cùng chuyên mục