TP.HCM: Xử phạt hành chính công ty sản xuất thuốc kém chất lượng

(CHG) Vừa qua, Công ty Maxtar Bio-Genics đã bị phạt với mức phạt 70 triệu đồng do sản xuất thuốc lô LIV-Z-Tablets không đảm bảo chất lượng, buộc tiêu hủy lô thuốc chống dị ứng kém chất lượng.

 

 

 

Hình ảnh thuốc LIV-X-Tablets không đảm bảo chất lượng

Theo quyết định xử phạt vi phạm hành chính của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đối với Văn phòng đại diện Công ty Maxtar Bio-Genics (số 100, đường Nguyễn Thị Minh Khai, phường 6, quận 3, TP.HCM): Công ty Maxtar Bio-Genics sản xuất thuốc LIV-X-Tablets, số đăng ký VN-18014-14, số lô MYTHB1801, ngày sản xuất 6/3/2018, hạn dùng 5/3/2020 vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật.

Thuốc viên nén LIV-X-Tablets là thuốc được chỉ định điều trị trong các trường hợp: Viêm mũi dị ứng theo mùa, viêm mũi dị ứng mạn tính, hắt hơi, chảy nước mũi, ngứa mũi, chảy nước mắt, mắt đỏ, mày đay mạn tính.

Công ty Maxtar Bio-Genics bị phạt 70 triệu đồng vì sản xuất thuốc không đảm bảo chất lượng, đồng thời buộc tiêu hủy lô thuốc kém chất lượng.

Cục Quản lý Dược yêu cầu doanh nghiệp vi phạm nghiêm chỉnh chấp hành quyết định xử phạt. Nếu quá hạn mà không tự nguyện chấp hành sẽ bị cưỡng chế thi hành theo quy định. 

Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) và Luật Dược Việt Nam, thuốc kém chất lượng/không đạt tiêu chuẩn là những sản phẩm không đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng hay các tiêu chuẩn đặc biệt hoặc cả hai, do cơ quan nhà nước có thẩm quyền kiểm tra. Những thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng khi sử dụng rất có thể gây nhiều tác dụng không mong muốn ảnh hưởng đến sức khoẻ người dân.

• phản hồi

• cùng chuyên mục